郑州3羟甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃反应产物与原料氢气冷却至50°C左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气吸气态与液态产物分离，板应的氢气汲气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得甲基四氢呋喃产品。甲基四氢呋喃中过氧化物的检测方法：定性检测：配制10%KI(碘化钾)水溶液，加少量淀粉，再把10亳升甲基四氢呋喃加入，振荡，放置约3~5min，变成黄色的，则说明有过氧化物存在，颜色越深过氧化物越多，否则无过氧化物，可放心使用。用淀粉-碘化钾试纸是否变色确定。用5mL甲基四氢呋喃加1mL10%碘化钾溶液，振摇1min，如有过氧化物则放出游离碘，水层呈黄棕色或加4滴0.5%淀粉液，水层呈蓝色。2-甲基四氢呋喃的包装要求密封，不可与空气接触。郑州3羟甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃眼接触后立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。皮肤接触，脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。收集泄漏物。发生火灾时，使用干粉、砂土、泡沫或二氧化碳灭火。用水灭火无效安全储存：在阴凉、通风良好处储存。密闭储存：废弃处置，按危险废物无害化处置后废弃，物理和化学危险：易燃液体和蒸气。其蒸气与空气混合，能形成炸裂性混合物。遇明火、高热极易引起燃烧炸裂。与氧化剂能发生强烈反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在炸裂危险性的过氧化物。甲基四氢呋喃供货企业甲基四氢呋喃是一种无色、低粘度的液体，具有类似的气味。

利用激波管测量甲基四氢呋喃(MTHF)在压力为0.12~1.00,MPa,温度为1,050~1,800,K,当量比为0.5~2.0及燃料摩尔分数为0.25%,~1.00%,下的滞燃期,结果表明：MTHF滞燃期随温度,压力和燃料摩尔分数的增大而减小,随当量比的增大而增加,并利用试验结果拟合出滞燃期随相关参数变化的阿累尼乌斯关系式;然后用两个机理(Kai机理和Luc机理)对滞燃期进行了模拟,其中Luc机理对滞燃期的预测明显偏低,而Kai机理与试验数据吻合较好,只是在低温浓混合气时预测值偏低,将其底层机理用NUI机理替换后高,低温情况下模拟值与试验值都能较好地吻合.敏感性分析显示,高温时对滞燃期影响较大的反应为H+O_2=O+OH,当温度降低时,该反应影响减少,而燃料裂解与脱氢反应对滞燃期的影响增大.路径分析显示,高温下MTHF的消耗以裂解反应为主,温度降低时,裂解反应对燃料消耗量的贡献率降低,而脱氢反应成为消耗燃料较主要的路径。

将100mL甲基四氢呋喃和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。(用量为甲基四氢呋喃体积20%)。将甲基四氢呋喃通过活性氧化铝以除去过氧化物。或用适量10%亚硫酸钠中和还原。用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000mL约需2~4g氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66C的馏分(蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出)，还可以用亚硫酸氢钠，蒸出来，加点分子筛，干燥一日，也能用。如过氧化物较多，应另行处理为宜。是一种重要的有机化工及精细化工原料。

甲基四氢呋喃定量检测：6毫升醋酸+4毫升氯仿+1克碘化钾加到50毫升甲基四氢呋喃中，暗处放置5分钟，用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定至无色，过氧化物百分率为：NXVX0.7/G其中，N，V分别是硫代硫酸钠的当量浓度和体积(毫升)，G为甲基四氢呋喃的重量(克)。溶液中形成的过氧化物。甲基四氢呋喃中过氧化物的去除：甲基四氢呋喃过氧化物可以用氢氧化钠与甲基四氢呋喃混合搅拌除去，如果使用片碱，每100克THF用5克片碱。如果用73%的氢氧化钠溶液，每100克THF用15克。但是，如果过氧化物含量大于0.5%，氢氧化钠应该慢慢地加入，防止剧烈反应和温度突升。用氢氧化钠破坏过氧化物己成功应用于实践。甲基四氢呋喃可以通过氢氧化钠置于密封瓶中在暗处保存。甲基丙烯酸四氢呋喃酯采购

2-甲基四氢呋喃的储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。郑州3羟甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。甲基四氢呋喃：无色液体，具有类似醚的气味。凝固点-136℃，沸点80.2℃，闪点-11℃，不溶于水，20℃时在水中溶解度为13.1%（W），在60摄氏度时，在水中的溶解度较低。易溶于乙醇、苯和氯仿，在空气中易氧化生成过氧化物。本品有毒，有麻醉作用，大鼠LC30为30，400×10-6。质量标准：沸点78-86°C时馏出量≥90%（W）。本品主要用作树脂、橡胶、乙基纤维素等的溶剂；用它提取脂肪族酸类，要比一般所用的低沸点溶剂好，在铀的冶炼工业上也相当重要。郑州3羟甲基四氢呋喃

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